Близначки имаат многу редок синдром: Полека се претвораат во КАМЕН (ФОТО)

Сподели со своите пријатели

Близначките Зои Букстон (30) и Луси Фретвел (30) од Ирска имаат исклучително ретко генетско нарушување – се јавува во еден од два милиони случаи, и поради тоа полека се претвораат во камен. Во моментов, само 800 луѓе во светот се засегнати од оваа болест.

Loading...

Болеста со која се соочуваат медицинските сестри е прогресивна фиброодисплазија осификанс, ретка болест на мускулна осификација. Прогнозата на лекарите е повеќе од мрачна, но медицинските сестри се оптимистични, па дури и планираат да забременат во блиска иднина, и покрај големиот ризик децата да ја пренесат и оваа болест.

 

 

– Не ни паѓа на памет да дозволиме болеста да не спречи да живееме во целост. Да, тешко е да се остане позитивен во вакви ситуации, но многу помага кога некој близок ќе помине низ истото – вели Луси.

Зои инаку е модна блогерка и имаше 17 години кога го запозна сегашниот сопруг Мајкл. Тие се запознале на Интернет, а таа вели дека е пресреќна што го пронашла.

 

Loading...

 

– Тој е неверојатно несебичен, и секогаш ги става моите потреби на прво место. Ме разбира дека сум лута што, на пример, што секое утро ми треба еден час да се облечам, и тој никогаш не се жали – вели Зои и додава дека таа и нејзиниот сопруг сонуваат за дете и дека има шанси да му ја пренесе болеста се половина и половина. Луси, од друга страна, се свршила минатата година и вели дека е убедена дека тие двајцата во одреден момент ќе имаат деца.

Сепак, карактеристика на оваа состојба е дека пациентите со текот на времето губат се повеќе и поголема подвижност, така што ќе биде сè потешко за двете ситуации.

 

 

– Понекогаш се чувствувам виновна затоа што сум поподвижна од Зои. Но, секогаш сме тука едни за други и не дозволуваме болеста да не попречува во ништо – заклучуваат двете на крајот.

Loading...

Во меѓувреме, Зои собрала значителен број следбеници на Инстаграм каде покажува како и покрај болното заболување ужива во мирен и семеен живот.

 

 

Leave a Reply