Лекарите од Лестер во Велика Британија соопштија дека тинејџерка која боледува од Т-леукемија е во ремисија по новата терапија за генетска модификација на неухранети Т-клетки.
Како што пренесува Гардијан, научниците за прв пат ја смениле „основата“ на една буква од генетскиот код на донираните Т-клетки и на тој начин му овозможиле на пациентот да ги напаѓа само заболените клетки, а не да ги напаѓа здравите клетки по хемотерапијата.
„Ова беше најсофистицираното клеточно инженерство до сега и го отвора патот за други третмани и на крајот подобра иднина за болните деца“, рече имунологот професор Васим Касим, еден од водачите на проектот.
Пред овој третман, тинејџерката била подложена на хемотерапија и трансплантација на коскена срцевина во обид да ја ублажи болеста, но никогаш не постигна целосна ремисија, но по генетски модифицирање на донираните Т-клетки, таа повеќе од шест месеци е без леукемија.
Т-клеточната леукемија е рак кој влијае на класата на бели крвни зрнца познати како Т-клетки, така што тие почнуваат да растат пребрзо и на тој начин го попречуваат производството на крвни зрнца во телото.
Стандардните третмани вклучуваат трансплантација на коскена срцевина и хемотерапија.