Американската Федерална администрација за лекови (ФДА) одобри нов тип на неопиоидни лекови против болки за возрасни, прв од ваков вид во повеќе од 20 години.
Како што наведе агенцијата, лекот наречен Journavk е наменет за лекување на умерена до силна акутна болка, а ќе биде достапен само на рецепт, пренесува ABC News.
Лекот е произведен од биотехнолошката компанија Vertek Pharmaceuticals и не предизвикува зависност, за разлика од опиоидите.
Забележано е дека тоа е прва класа на неопиоидни лекови одобрени од ФДА во повеќе од 20 години.
Вршителот на должноста директор на Центарот за евалуација и истражување на лекови на ФДА, Жаклин Кориган-Кири, рече дека одобрението е важна пресвртница за јавното здравје во третманот на акутната болка.
„Новата терапевтска класа на неопиоидни аналгетици за акутна болка нуди можност за ублажување на одредени ризици поврзани со употребата на опиоиди за болка и им обезбедува на пациентите друга опција за третман“, рече таа.
Лекот бил тестиран кај возрасни на возраст меѓу 18 и 80 години и се покажало дека ја намалува умерената до тешка акутна болка кај возрасните за околу 50 проценти од основната линија за 48 часа.
Во друго клиничко испитување, лекот беше тестиран кај пациенти со поширок опсег на хируршки и нехируршки состојби на акутна болка и беше откриено дека е безбеден и ефикасен.
Повеќе од 80 проценти од пациентите во ова клиничко испитување го оценија Journavx како добар, многу добар или одличен лек за болка при испитување на повеќе видови на акутна болка.
Се додава дека лекот не може да се користи со одредени други лекови кои силно инхибираат одреден ензим во црниот дроб, така што некои луѓе можеби нема да можат да земаат Journavx, во зависност од тоа какви други лекови земаат.
Исто така, се нагласува дека за време на терапијата со лекови треба да се избегнува грејпфрут.